Portail Médicaments vétérinaires

22/05/2024 —
Actualités

Publicité en faveur des médicaments vétérinaires – Règlement européen

L’entrée en application du règlement européen 2019/6 le 28 janvier 2022 encadre, par ses articles 119 à 122, la publicité en faveur des médicaments vétérinaires au sein de l’ensemble des états membres de l’union européenne.
26/04/2024 —
Portrait

Vétérinaire : des métiers variés

À l’occasion de la journée mondiale des vétérinaires, nous avons demandé à des vétérinaires de l’Anses de retracer leurs parcours et de nous raconter leur quotidien. Découvrez la réalité de leurs métiers et la diversité des parcours que peut offrir ce diplôme !
15/04/2024 —
Actualités

Publication du guide de rédaction « notice et étiquetage » selon les dispositions nationales

L’entrée en application du règlement européen 2019/6 le 28 janvier 2022 a modifié, par ses articles 10 à 17, les exigences en matière de notice étiquetage. Des dispositions nationales peuvent néanmoins être prises en vertu de l’application de l’article 13 du règlement précité.
21/03/2024 —
Actualités

Publication du "Guidance to applicants"

La Commission Européenne a publié le 23 février 2024 le « Guidance to Applicants » (Orientations à l'intention des demandeurs). Ce guide remplace le « Notice to Applicants volume 6A chapitre 1 qui n’a désormais plus d’accroche réglementaire dans le Règlement sur les médicaments vétérinaires.
21/03/2024 —
Actualités

Modalités de déclaration des arrêts de commercialisation ou abandons d’AMM de médicaments vétérinaires en France

L’alinéa 13 de l’article 58 du règlement européen 2019/06, précise que le titulaire d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) doit informer les autorités compétentes, par anticipation, de toute cessation de commercialisation d’un médicament vétérinaire, des motifs qui la justifient et de toute mesure qu’il compte prendre.
23/02/2024 —
Actualités

Les publications mises en ligne par l'ANMV en 2023

Depuis 3 ans, dans le cadre de sa démarche d’amélioration de la communication et de la transmission d’informations en lien avec le médicament vétérinaire, l’Agence nationale du médicament vétérinaire met à disposition, 6 mois après publication dans une revue , une « version auteur » numérique des écrits scientifiques auxquels elle a participé à la fois sur son site de dépôt institutionnel d’archives ouvertes (HAL Anses ) et/ou sur le portail Médicament vétérinaire du site de l’Anses. Les différents articles mis en ligne en 2023 sont récapitulés en suivant ce lien .
21/02/2024 —
Actualités

Modalités de déclaration des ruptures de médicaments vétérinaires

La question des ruptures d’approvisionnement des médicaments est un sujet majeur pour la santé animale comme pour la santé humaine. En médecine vétérinaire, les titulaires ou leur représentant (responsable de la mise sur le marché) ont l’obligation de déclarer à l’Anses tout risque de rupture de stock d’un médicament vétérinaire susceptible d’induire un risque pour la santé humaine, la santé ou le bien-être des animaux.
Salon de l'agriculture 2024
24/02/2024 —
Événement

Du 24 Février au 3 Mars 2024

L’Anses au Salon de l’Agriculture 2024

9 heures à 19 heures tous les jours.
Public : oui
Paris Expo Porte de Versailles 1, place de la Porte de Versailles 75015 Paris
Sous l’effet du dérèglement climatique et des activités humaines, les perturbations des écosystèmes impactent la santé des êtres vivants. Plantes allergisantes, moustiques et tiques étendent leurs implantations en France, affectant la santé humaine et animale. Dans les forêts, les jardins et les cultures, ravageurs de plantes et autres organismes nuisibles s’acclimatent rapidement. Sur son stand, l’Anses vous propose cette année de faire le point sur ces espèces envahissantes, pour mieux les reconnaître et s’en protéger. Au programme : observation d’organismes vivants, jeux et échanges avec nos scientifiques. En clin d’œil aux Jeux Olympiques l’Anses vous proposera aussi d’apprendre en bougeant.
26/01/2024 —
Actualités

L'Anses participe à la "joint action EU4Health EU4H11"

EU4H11 (action conjointe sur la qualité des médicaments et la mise en œuvre de la législation/stratégie pharmaceutique) fait partie du programme EU4Health financé par la Commission Européenne. Le budget total de cette "joint action" s'élève à plus de 3 millions d'euros dont 80 % des coûts seront cofinancés par la Commission Européenne. Le projet vise à renforcer les capacités des inspections Bonnes pratiques de fabrication (BPF) et Bonnes pratiques de distribution (BPD) de l'Union européenne (UE) et de l'Espace économique européen (EEE) dans le cadre d'une vision globale de confiance mutuelle des données d'inspection afin de mieux garantir la qualité des médicaments et la protection de la santé publique.

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