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Le mandat de laboratoire de référence de l’Union européenne pour les maladies équines de l’Anses renouvelé pour cinq ans
Métrite
19/05/2017
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Le mandat de laboratoire de référence de l’Union européenne pour les maladies équines de l’Anses renouvelé pour cinq ans

Depuis 2008, l’Anses détient le mandat de laboratoire de référence de l’Union européenne (LRUE) pour les maladies équines. Ce mandat vient d’être renouvelé sur décision de l’Union européenne, pour une durée de cinq ans : une reconnaissance de la qualité du travail des laboratoires de l’Anses et de son engagement en matière de santé des équidés.
L’Anses facilite la déclaration des effets indésirables liés aux produits phytopharmaceutiques
Zoonoses
11/05/2017
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L’Anses facilite la déclaration des effets indésirables liés aux produits phytopharmaceutiques

La loi d’avenir pour l’agriculture, l’alimentation et la forêt du 13 octobre 2014 a confié à l’Anses la mise en œuvre d’un dispositif de phytopharmacovigilance. Son objectif est de recenser les potentiels effets indésirables de l’utilisation des produits phytopharmaceutiques sur la santé humaine, la santé animale et la santé végétale, y compris les phénomènes d’apparition de résistances, et de mieux surveiller ainsi leur impact sur la qualité des milieux (air, eaux) et des aliments. L’Anses met aujourd’hui à disposition un dispositif en ligne afin de faciliter la déclaration de ces effets indésirables.
L’Anses émet des recommandations pour réduire la contamination des denrées alimentaires par les huiles minérales
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09/05/2017
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L’Anses émet des recommandations pour réduire la contamination des denrées alimentaires par les huiles minérales

Les huiles minérales (MOH) sont des mélanges complexes issus du pétrole brut constitués d'hydrocarbures saturés d'huile minérale (MOSH) et d’hydrocarbures aromatiques d'huile minérale (MOAH). De par leur présence dans les encres ou les adhésifs des emballages alimentaires en papier et carton, ces huiles minérales peuvent migrer vers les aliments. L'Anses a été saisie pour la réalisation d’une expertise relative aux risques dus à la migration des huiles minérales dans les denrées alimentaires à partir des emballages. Les conclusions de cette expertise amènent l’Agence à recommander de mieux caractériser la composition des mélanges de MOH. Par ailleurs, compte tenu du caractère génotoxique et mutagène mis en évidence pour certains MOAH, l’Anses estime nécessaire de réduire la contamination des denrées alimentaires par ces composés en priorité et propose des mesures adaptées.
Exposition aux émanations des algues sargasses échouées : l’Anses réitère et complète ses recommandations
Sargasses
24/04/2017
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Exposition aux émanations des algues sargasses échouées : l’Anses réitère et complète ses recommandations

L’Anses a été saisie en 2015 pour la réalisation d’une expertise relative aux émanations issues d’algues sargasses en décomposition. En mars 2016, l’Agence recommandait de mettre en œuvre des mesures pour protéger le public et les travailleurs chargés du ramassage, du transport et du traitement des algues sargasses, des expositions au sulfure d’hydrogène (H2S) produit lors de leur décomposition. La mise à jour de cette expertise, complétée par une actualisation du profil toxicologique du H2S et une synthèse relative à l'écologie, l’échouage, la chimie et la dégradation des algues sargasses, amène l’Agence à recommander, en complément, de mettre en place dès à présent des mesures pour prévenir le risque d’exposition à des métaux lourds contenus dans les algues, notamment l’arsenic et le cadmium, qui peuvent présenter un risque pour la santé humaine et l’environnement.
Pharmacovigilance vétérinaire : l’Anses facilite la télédéclaration des effets indésirables
Zoonoses
13/04/2017
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Pharmacovigilance vétérinaire : l’Anses facilite la télédéclaration des effets indésirables

L’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses) lance, ce jour, une version renouvelée de son site de télédéclaration en pharmacovigilance vétérinaire. Ce site, qui a pour mission de collecter tous les signalements d’effets indésirables en lien ou potentiellement en lien avec l’utilisation d’un médicament vétérinaire, propose de nouvelles fonctionnalités qui en facilitent l’utilisation, pour être toujours plus efficace dans la détection des effets indésirables.
Nanoparticules de dioxyde de titane dans l’alimentation (additif E 171) : des effets biologiques qui doivent être confirmés
Dioxyde Titane
12/04/2017
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Nanoparticules de dioxyde de titane dans l’alimentation (additif E 171) : des effets biologiques qui doivent être confirmés

Le E171 est un additif alimentaire utilisé en tant que colorant et constitué de particules de dioxyde de titane (TiO2), partiellement sous forme nanométrique. Une étude publiée au mois de janvier 2017 montre que l’exposition chronique de rats au E171 est susceptible de favoriser la formation de lésions colorectales précancéreuses. L’Anses a été saisie afin d’évaluer si cette publication est de nature à remettre en cause les conclusions de l’Autorité européenne de sécurité des aliments (Efsa) relatives à l’évaluation du E171, publiées en septembre 2016. Dans ses conclusions, l’Agence souligne que si les résultats présentés dans cette publication ne permettent pas à ce jour de remettre en cause l’évaluation de l’Efsa, elle met en évidence des effets qui n’avaient pas été identifiés auparavant, notamment des effets promoteurs potentiels de la cancérogenèse. Par conséquent, l’Agence souligne la nécessité de conduire, selon des modalités et un calendrier à définir, les études nécessaires à la parfaite caractérisation des effets sanitaires potentiels liés à l’ingestion de l’additif alimentaire E171.
Mise en consultation publique de la proposition de l’Anses pour un classement du cuivre granulé
10/04/2017
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Mise en consultation publique de la proposition de l’Anses pour un classement du cuivre granulé

L’Anses a soumis une proposition de classification du cuivre granulé selon le règlement européen CLP (classification, étiquetage et emballage des produits), à l’Agence européenne des produits chimiques (ECHA). Cette proposition fait l’objet d’une consultation publique sur le site Internet de l’ECHA depuis le 4 avril 2017, afin de donner l’opportunité à toutes les parties prenantes de présenter leur position, leurs arguments scientifiques ou les informations complémentaires dont elles disposent. A la suite de cette consultation publique, ouverte pour 45 jours, un avis final sera adopté au Comité d’évaluation des risques de l’ECHA et transmis à la Commission européenne afin qu’elle décide de l’inclusion ou non de la classification proposée par l’Anses dans le règlement CLP.
Mise en consultation publique de la proposition de l’Anses pour une classification du di-iso-octyl phthalate en tant que toxique pour la reproduction
31/03/2017
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Mise en consultation publique de la proposition de l’Anses pour une classification du di-iso-octyl phthalate en tant que toxique pour la reproduction

L’Anses a soumis une proposition de classification du di-iso-octyl phthalate en tant que toxique pour la reproduction, catégorie 1B pour la fertilité et le développement, auprès de l’Agence européenne des produits chimiques (ECHA). Cette proposition fait l’objet d’une consultation publique depuis le 14 mars 2017 sur le site Internet de l’ECHA, afin de donner l’opportunité à toutes les parties prenantes de présenter leur position, leurs arguments scientifiques ou les informations complémentaires dont elles disposent. A la suite de cette consultation publique, ouverte pour 45 jours, un avis final sera adopté au Comité d’évaluation des risques de l’ECHA et transmis à la Commission européenne, afin qu’elle décide de l’inclusion ou non de la classification proposée par l’Anses dans le règlement CLP (classification, étiquetage et emballage des produits).
Mise en consultation publique de la proposition de l’Anses pour un classement du 2-méthoxyéthyl acrylate
31/03/2017
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Mise en consultation publique de la proposition de l’Anses pour un classement du 2-méthoxyéthyl acrylate

L’Anses a soumis une proposition de classification du 2-méthoxyéthyl acrylate selon le règlement CLP (classification, étiquetage et emballage des produits) auprès de l’Agence européenne des produits chimiques (ECHA). Cette proposition fait l’objet d’une consultation publique sur le site Internet de l’ECHA depuis le 14 mars 2017, afin de donner l’opportunité à toutes les parties prenantes de présenter leur position, leurs arguments scientifiques ou les informations complémentaires dont elles disposent. A la suite de cette consultation publique, ouverte pour 45 jours, un avis final sera adopté au Comité d’évaluation des risques de l’ECHA et transmis à la Commission européenne afin qu’elle décide de l’inclusion ou non de la classification proposée par l’Anses dans le règlement CLP.

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